藥物穩定性試驗箱的標準

原理：藥物穩定性試驗箱主要是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗與長期試驗；

標準：藥物穩定性試驗箱符合新版GMP規范要求，產品含3Q驗證，嚴格按照國家制造標準可供第三方計算驗證！

應用：廣泛應用于生物工程、制藥企業、科研機構、大專院校、生產企業實驗室等；

特點：

采用彩色觸摸屏控制器，操作頁面設中、英文無憂切換，能記錄600天歷史數據，具有RS232、RS485、USB電腦接口實行人機對話、聯機數據傳輸及遠程控制功能
設備標準配備打印機能夠對溫度、濕度、時間等運行數值和曲線進行實時打印，時間可根據客戶需要設定
箱體具有溫濕度上、下限超差聲光報警;
雙套壓縮機確保設備能長期運行，連續不間斷。定值與程式兩種運行模式均可實現兩套壓縮機組來回自由切換。
加濕采用的是國內少有的潛水盤內加濕技術，濕度波動度小，均勻性好，避免電熱蒸汽加濕的波動大不易控制；
溫濕度傳感器采用電容式傳感器，量程寬、線性好、精度高、易控制、穩定性好，替代干濕球紗布頻繁更換和精度低等不足之處
設備工作室具有超溫報警保護，保證實驗室運行不發生意外；
不銹鋼擱板支架可調，可任意裝卸，便于物品的存取和內腔的清洗工作；
箱體的左側留有設備測試孔，保證檢測的方便和可靠；
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藥物穩定性試驗箱技術參數：